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呼吸道感染分為上呼吸道感染和下呼吸道感染，病原體感染或繼發(fā)感染經(jīng)常引起呼吸道疾病癥狀的加重，如不能及時(shí)準(zhǔn)確的明確病原體種類，并針對(duì)性用藥，將會(huì)延誤疾病的*佳治療時(shí)間，然而目前傳統(tǒng)的診療手段主要為生化指標(biāo)的鑒定、病原體培養(yǎng)等，方法操作準(zhǔn)確性不夠、周期長，很難給醫(yī)生提供精準(zhǔn)的輔助診斷，進(jìn)而使得大部分的用藥仍處于經(jīng)驗(yàn)性用藥階段，不僅加快了病原產(chǎn)生耐藥的周期，也影響了患者的及時(shí)診斷。

數(shù)字PCR檢測

**的病毒載量分析對(duì)于闡釋疾病病程，后續(xù)治療及療效評(píng)估是至關(guān)重要的。病毒載量的波動(dòng)，即使只下降了非常低的水平，意義卻是顯著的。在對(duì)病原體的研究中，能否實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確而可靠的病毒DNA或RNA定量分析，是重中之重。qPCR技術(shù)的*大瓶頸在于需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線，而且擴(kuò)增效率的差異會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室內(nèi)或者不同實(shí)驗(yàn)室之間的熒光定量PCR檢測結(jié)果的偏差，低水平目標(biāo)分子和小分子抑制劑的存在可能使得檢測定量的結(jié)果發(fā)生偏移。而數(shù)字PCR基于單分子層面的檢測可以擺脫對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的依賴，不依賴擴(kuò)增效率，能克服PCR抑制劑的影響，尤其是在缺乏標(biāo)準(zhǔn)品的檢測項(xiàng)目中，數(shù)字PCR可用于直接定量病原微生物的拷貝數(shù)。

在病原微生物的檢測方面，數(shù)字PCR利用其靈敏度高的特點(diǎn)，對(duì)各種樣品中的病原微生物展開廣泛的研究，可以用于早期診斷和用藥的低拷貝病毒的監(jiān)控。數(shù)字PCR能夠幫助診斷培養(yǎng)陰性或難培養(yǎng)的病原體及混合感染，同時(shí)可通過定量變化動(dòng)態(tài)監(jiān)測療效，實(shí)時(shí)反映藥物有效性，利于動(dòng)態(tài)調(diào)整用藥及抗菌藥物管理。

傳統(tǒng)的病原體檢測金標(biāo)準(zhǔn)方法是“涂片顯微鏡+分離培養(yǎng)法”，但這種方法耗時(shí)長，細(xì)菌培養(yǎng)一般需要1-3天，真菌培養(yǎng)一般需要1-3周，對(duì)于快速發(fā)作的結(jié)核分枝桿菌等，需要1個(gè)月，使用數(shù)字PCR檢測臨床標(biāo)本無需經(jīng)過病原微生物培養(yǎng)過程，大大縮短了報(bào)告周期，使快速檢測潛在的病原微生物成為可能，且利于從大量不同的背景核酸中檢出病原微生物，對(duì)于病原體感染的診斷和控制意義重大，有助于及時(shí)減少患者服用無效藥物的數(shù)量，及早采用其他備用藥物。

思納?；贒Q24全自動(dòng)一體式數(shù)字PCR平臺(tái)，利用dPCR高靈敏度優(yōu)勢，兼容多個(gè)敏感、特異性基因的特點(diǎn)，針對(duì)病原微生物建立了靈敏、快速的檢測方案，為臨床診斷呼吸道疾病提供強(qiáng)有力的輔助支撐。

檢測試劑盒

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